buithanhvan2201
Chim TO
Tao nghĩ giống mày.m hoàn chỉnh mày mới có khả năng sủa đc như vậy thế nên mày nên cảm ơn tạo hóa đã khiến mày bình thường và ẳng đc , chứ mày mà đéo bình thường thì chắc chắn m ước sẽ đéo đc sinh ra trên cõi đời này rồi
Tao nghĩ giống mày.m hoàn chỉnh mày mới có khả năng sủa đc như vậy thế nên mày nên cảm ơn tạo hóa đã khiến mày bình thường và ẳng đc , chứ mày mà đéo bình thường thì chắc chắn m ước sẽ đéo đc sinh ra trên cõi đời này rồi
H còn chờ 15 tuần chọc ối kiểm tra lại. Nếu kết quả chọc ối vẫn bất thường thì nên suy nghĩ cân nhắc việc dừng thai kì lại. Tương lai cả đời của con, của cả gia đình mày đấy. Nên cân nhắc kĩ.Nay bs gửi kết quả về mà tao buồn quá bọn mày ơi. Kết quả không tốt, bất thường ở nhiễm sắc thể 13, search google thì có thể bị hội chứng Patau, Trisomy 13 gì đó.
Chủ nhật này đi tái khám không biết sao nữa, có thể sẽ bỏ con, vợ tao có thai được 12 tuần rồi.
Nhiều thằng cứ làm quá. Con nó chắc bằng quả chanh chưa, quả cam chưa mà đã này nọ. Nhưng cũng ko trách đc. Mỗi người 1 quan điểm.Như bao lời anh em ở đây khuyên nên 16 tuần m bro đi chọc ối thì biết được chính xác nha. Nhưng bro ạ, m đang bị ám ảnh tâm lý là do chính suy nghĩ của m đặt nặng lên m thôi.
Hãy nghĩ thế này, nếu trong trường hợp xấu nhất, tao tin rằng hầu hết anh em xamvn chúng ta và cả các bác sĩ siêu âm cho vợ m đều khuyên m nên đình chỉ thai đi vì sự tốt đẹp nhất cho tất cả.
Đó là m thương con nó để thai nhi được đầu thai thành đứa con tiếp theo chứ không phải là khăng khăng cho nó sự sống mặc dù m biết khi sinh ra nó chắc chắn sẽ khổ. Cứ tưởng tượng cảnh nó đi học bị bạn bè bỏ rơi, thầy cô ngầm ngán ngẩm, rồi sau này nó đi làm có thể là gánh nặng cho tổ chức, xã hội ( chưa chắc có được đi làm hay ko ) xin lỗi m tao nói hơi nặng nhưng m thông cảm đó là sự thật
Nếu xét về khía cạnh tâm lý, tâm linh thì con nó cũng sẽ hiểu và cảm ơn cho bố mẹ nó đã ngăn chặn kịp thời trước khi nó ra đời thôi m ạ.
"Ác đúng lúc là Thiện, Thiện không đúng lúc là Ác" - M nên hiểu là như vậy
Bảo vk ăn chay, nghe chú đại bi vs bát nhã tâm kinh nhéTao ko mê tín, nhưng tao thấy nhiều trường hợp thành tâm ăn chay đọc kinh cũng có thể sẽ thay đổi đc phần nào đấy tml. Phật pháp tao thấy cũng nhiệm màu lắm
Đợt con thứ 2 tao làm Nipt cũng có nguy cơ thalassemia, bs sản chỉ định chọc ối, nhưng lên BV thì họ tư vấn ba mẹ mang gen lặn, nên bé có bị cũng chỉ thể nhẹ, k cần chọc ối, sau sinh ra thì khỏe mạnh.Xin bs chọc ối chẩn đoán đi mày. NIPT chỉ là sàn lọc, chọc ối mới chính xác đc
m khám tiền hôn nhân bt, nhưng thai bị đột biến nst thì tránh sao đc. cái này tiền hôn nhân nó có thông báo trc cho m đâu.m k khám tiền hôn nhân à?
Bọn mày đi làm Nipt nhưng có vẻ cũng ko hiểu về Nipt lắm nhỉ. Bọn bác sĩ cũng đéo giải thích kĩ càng để mọi người hiểu rõ hơn. Thalas là vấn đề về di truyền gen lặn. Cả bố và mẹ có gen lặn thì con mới có nguy cơ bị bệnh. Và bệnh thể nhẹ thì vẫn có thể điều trị đc. Còn trisomy 13 là bất thường có 3 nst 13. Hội chứng Patau này dị tật khá nặng nề. Đa số thai sẽ chết lưu tuỳ giai đoạn. Có đẻ ra khả năng sống sót cũng ko lâu. Tiếp nữa Nipt là xét nghiệm sàng lọc. Cho biết nguy cơ cao là bị bệnh. Cần phải chọc ối lúc 16 tuần để kết luận bị hay ko. Có thể chờ đến 12 tuần để siêu âm độ mờ da gáy để có thêm thông tin.Đợt con thứ 2 tao làm Nipt cũng có nguy cơ thalassemia, bs sản chỉ định chọc ối, nhưng lên BV thì họ tư vấn ba mẹ mang gen lặn, nên bé có bị cũng chỉ thể nhẹ, k cần chọc ối, sau sinh ra thì khỏe mạnh.
Thằng thớt cứ lên tái khám, chắc họ cũng tư vấn chọc ối, có kết quả thì tính tiếp, có nhưng chuyện mình k tính đc hết.
Thalass nếu cả ba mẹ đều mang gen Aa thì có 25% em bé ko bị vì mang gen AA , 50% khả năng thể lặn Aa như ba mẹ, 25% bị thalass thể nặng khi mang gen aa, vậy nên vc mày nếu sinh đứa nữa thì nên cẩn thận kẻo tội e bé nếu xui dính vào gen aaĐợt con thứ 2 tao làm Nipt cũng có nguy cơ thalassemia, bs sản chỉ định chọc ối, nhưng lên BV thì họ tư vấn ba mẹ mang gen lặn, nên bé có bị cũng chỉ thể nhẹ, k cần chọc ối, sau sinh ra thì khỏe mạnh.
Thằng thớt cứ lên tái khám, chắc họ cũng tư vấn chọc ối, có kết quả thì tính tiếp, có nhưng chuyện mình k tính đc hết.
Nhưng 2 vc mày có mang gen Thalass ko? Nếu chỉ mỗi vợ mày có gen lặn còn mày ko có thì ko sao ko cần chọc ối.Chọc ối là chính xác nhất . Cách đây 4 năm tao cũng rơi vào hoàn cảnh như mày . 1 trai 1 gái rồi nhưng vẫn máu sinh con thứ 3 . Vợ có tý tuổi nên cẩn thận đi xét nghiệm. Từ tuyến tỉnh rồi lên phụ sản . 23 tết nhận kết quả nguy cơ cao dính thalassemia . Bs và gia đình khuyên bỏ . Tao quyết theo đến cùng . Nếu ko may mắn coi như con nó ko có duyên với mình . 28 tết 2 VC vác balo lên HN đăng ký chọc ối .Mồng 6 tết lên chọc ối . 13 tháng giêng có kết quả . Các cụ phù hộ con tao khỏe mạnh ko vấn đề gì .đẻ xong làm quả xét nghiệm máu gót chân nữa cũng ok . Quãng thời gian từ lúc biết tin đến khi có kq có hơn chục ngày mà tạo sụt mất 5kg . Giờ cu cậu sắp sn 4 tuổi . Trộm vía khoẻ mạnh chả ốm đau gì . Chúc VC mày và con cũng may mắn như tao
Vợ tao mang gen lặn thôi . Nhưng quả thật tìm hiểu về bệnh này và bs tư vấn hoang mang vl . Tao muốn chắc chắn nên chọn chọc ối . Chứ ko quãng thời gian còn lại của thai kỳ ko chết vì bệnh cũng chết cụ nó vì suy nghĩNhưng 2 vc mày có mang gen Thalass ko? Nếu chỉ mỗi vợ mày có gen lặn còn mày ko có thì ko sao ko cần chọc ối.
Mỗi vợ mày mang gen lặn thôi thì đâu cần chọc ối, bs chỉ định bậy r. Khi làm nipt nó ra kq mẹ có gen lặn thalass thì kêu thằng bố lên xn, nếu bố có gen lặn nữa mới tính tiếp. Thalass thể nặng thường e bé bị phù thai ở tuần 20 trở đi, nếu sinh ra đc thì phải truyền máu liên tục cũng sống ko lâu đc. Còn mang gen lặn thì thỉnh thoảng thiếu máu sơ sơ kk ảnh hưởng gì.Vợ tao mang gen lặn thôi . Nhưng quả thật tìm hiểu về bệnh này và bs tư vấn hoang mang vl . Tao muốn chắc chắn nên chọn chọc ối . Chứ ko quãng thời gian còn lại của thai kỳ ko chết vì bệnh cũng chết cụ nó vì suy nghĩ
Tao khám ở phụ sản HN. Dm cảnh có bệnh bs tư vấn sao làm vậy. Ko phải lúc nào cũng gặp đc bs có tâm mày ạMỗi vợ mày mang gen lặn thôi thì đâu cần chọc ối, bs chỉ định bậy r. Khi làm nipt nó ra kq mẹ có gen lặn thalass thì kêu thằng bố lên xn, nếu bố có gen lặn nữa mới tính tiếp. Thalass thể nặng thường e bé bị phù thai ở tuần 20 trở đi, nếu sinh ra đc thì phải truyền máu liên tục cũng sống ko lâu đc. Còn mang gen lặn thì thỉnh thoảng thiếu máu sơ sơ kk ảnh hưởng gì.